




---的毒理学数据:
1、---毒性 ld50:8500mg/kg(大鼠经口)
2、---性:家兔经眼:10mg,---厂家供应,中度---。
3、致突变性:微生物致突变:鼠沙门菌1mg/皿。dna损伤:大肠420μmol/l。细胞遗传学分析:人淋巴细胞100ppm(24h)。染 色单体交换:人类胚胎149mg/l。
4、---性:iarc---性---:g3,对人及动物---性证据不足。
5、其他有害作用:该物质对环境有危害,应---注意对水体的污染。
---对于植物培养基灭菌的研究
发布时间:2015年3月26日
植物组织培养技术起源于20世纪,至今有100多年的历史。植物组织培养技术是众多技术的集成,其中,灭菌技术是组织培养过程中的关键技术之一。灭菌的方法包括高温灭菌、过滤、---灭菌等,其中,高温灭菌又包括高温蒸汽灭菌、干热灭菌和灼烧灭菌等。目前,植物组织培养的培养基灭菌方法均是采用高压蒸汽灭菌方法,灭菌温度121℃灭菌时间20min。这种方法的优点有灭菌、不易污染。但是,高压蒸汽灭菌也存在着以下缺点,设备较贵、消耗能源多、灭菌时间长,在高温蒸汽灭菌过程中,培养基内会发生一些化学反应,培养基的成分会伴随着发生一些变化,如在121℃,吉林---厂家,20min条件下,59%的赖氨酸和---及其他碱性---酸被破坏,蛋氨酸和色氨酸也有相---量被破坏;培养基的灭菌数量有限,生产成本较---。由于上述缺点,尽管组织培养技术已有将近百年的历史,技术也相当成熟,迄今为止,主要应用于科研或小规模的生产中。
提高---溶液稳定性的方法
1、控制---溶液的酸度
---溶液的ph对其稳定性有很大的影响。一般ph在12以上,---厂家,---溶液相对较稳定,体系中有效氯的变化较小;当ph超过12.6时,---溶液有效氯含量随贮存时间的延长下降较少,稳定性较好。如将有效氯浓度为7994mg/l的---溶液分别调节ph为4.0,7.0,10.0和13.0,并置于密闭容器内在常温下贮存186d,结果显示ph=4时有效氯下降率为68.43%,而ph=13时下降率仅为9.63%。所以,提高溶液的ph或碱度可明显提高---溶液的稳定性。一般地,---厂家现货,在生产------溶液中的余留碱量控制在0.5%左右,也可采取加入适量的碳酸钠或碳---钠作为溶液稳定剂的方法,增加溶液的稳定性。这主要是由于增大ph,即增大了碱的浓度,从而抑制了h+对分解反应的催化作用(对clo-的极化作用),降低了---的分解速度
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